-2-[2-[3-[[2-(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧)乙基]甲胺基]丙氧基]-5-甲氧苯基]-4-甲基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
司莫地尔(SEMOTIADIL)
CAS: 116476-13-2
化学式: C29H32N2O6S
| 中文名 | 司莫地尔 |
| 英文名 | SEMOTIADIL |
| 别名 | 司莫地尔 噻莫地尔 化合物 T28759 -2-[2-[3-[[2-(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧)乙基]甲胺基]丙氧基]-5-甲氧苯基]-4-甲基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 |
| 英文别名 | SEMOTIADIL (2R)-2α-[2-[3-[[2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)ethyl]methylamino]propoxy]-5-methoxyphenyl]-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one (2R)-2α-[5-Methoxy-2-[3-[methyl[2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)oxy]ethyl]amino]propoxy]phenyl]-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one |
| CAS | 116476-13-2 |
| 化学式 | C29H32N2O6S |
| 分子量 | 536.64 |
| 物化性质 | 化学性质 富马酸司莫地尔(Semotiadil Fumarate)：C29H32N2O6S?C4H4O4。[116476-14-3]。从乙醇结晶，熔点134-135℃。[α]D23+195°(二甲亚砜)。 |
| 上游原料 | 三氯甲烷 无水硫酸镁 碳酸氢钠 富马酸 氢化钠 |
-2-[2-[3-[[2-(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧)乙基]甲胺基]丙氧基]-5-甲氧苯基]-4-甲基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 - 生产方法 1
司莫地尔是一种有机合成化合物，也称为丁酸己酯。它通常是通过酯化反应制备的。
司莫地尔的生产方法一般包括以下步骤：
1. 取己酸（丁酸）与醇反应，生成己酸酯（丁酸己酯）。这个反应通常在酯化反应中进行。反应条件可以是高温和使用催化剂，如硫酸。
2. 经过酯化反应之后，得到的己酸酯进一步处理。例如可以使用水蒸气蒸馏将剩余的醇去除，从而得到纯净的司莫地尔。
司莫地尔的生产方法一般包括以下步骤：
1. 取己酸（丁酸）与醇反应，生成己酸酯（丁酸己酯）。这个反应通常在酯化反应中进行。反应条件可以是高温和使用催化剂，如硫酸。
2. 经过酯化反应之后，得到的己酸酯进一步处理。例如可以使用水蒸气蒸馏将剩余的醇去除，从而得到纯净的司莫地尔。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
-2-[2-[3-[[2-(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧)乙基]甲胺基]丙氧基]-5-甲氧苯基]-4-甲基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 - 生产方法2
以下是一种常见的司莫地尔的生产方法：
将磺酸酯类化合物与甲基丙烯酸酯在碱性条件下反应生成α-烯丙基磺酸酯。
接下来，将α-烯丙基磺酸酯与胺类化合物在碱性环境中进行反应，生成相应的胺 salt。
在酸性条件下，通过加入酸催化剂将2中得到的胺 salt 进行脱离，得到相应的胺类化合物。
使用氯化亚砜和过量的苄溴化锶反应，将胺类化合物与苄基连接，生成司莫地尔。
将磺酸酯类化合物与甲基丙烯酸酯在碱性条件下反应生成α-烯丙基磺酸酯。
接下来，将α-烯丙基磺酸酯与胺类化合物在碱性环境中进行反应，生成相应的胺 salt。
在酸性条件下，通过加入酸催化剂将2中得到的胺 salt 进行脱离，得到相应的胺类化合物。
使用氯化亚砜和过量的苄溴化锶反应，将胺类化合物与苄基连接，生成司莫地尔。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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-2-[2-[3-[[2-(1,3-苯并二氧戊环-5-基氧)乙基]甲胺基]丙氧基]-5-甲氧苯基]-4-甲基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮的上游原料
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